Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetide hydrochloride - hiperparatireoidisms, sekundārais - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ir indicēts sekundāra hiperparatireozes (shpt) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd) hemodialīzes terapijā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalcija homeostāze - sekundāra hiperparatireoidisms (hpt) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (esrd) uz apkopes dialīzes terapiju. cinacalcet mylan var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, pēc vajadzības. samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:parathyroid carcinomaprimary hpt, par kurām parathyroidectomywould jānorāda, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - sekundāra hiperparatireoidisms (hpt) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (esrd) uz apkopes dialīzes terapiju. mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:-parathyroid karcinoma. - primārās hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma calciumlevels (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Latvija - latviešu - Adama

adama - emulsijas koncentrāts - fenpropidīns + prohlorazs + tebukonazols - fungicīdi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum izdalās secretētās olbaltumvielas - imunoloģiskie līdzekļi - suņi - lai aktīvi imunizētu leishmania negatīvus suņus no sešu mēnešu vecuma, lai samazinātu risku attīstīt aktīvu infekciju un klīnisko slimību pēc saskarsmes ar leishmania infantum. vakcīnas efektivitāte ir pierādīta suņiem, kuri tika pakļauti daudzām dabiskām parazītu iedarbībai zonās ar augstu infekcijas spiedienu. imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās atkārtotās vakcinācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektīns - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kaķi - par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas ar ērcēm vai blusas un ausu ērcītes, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un vienu vai vairākām citām mērķa parazīti ir norādīts tajā pašā laikā. lai ārstēšana, ērču un blusu invāzijas kaķi, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu blusu (ctenocephalides felis) un ērču (ixodes ricinus) nogalināšanu darbību 12 nedēļas. blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. attīrīšanas invāzija ar ausu ērcītes (otodectes cynotis). infekciju ārstēšanai ar zarnu roundworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara cat) un hookworm (4. stadijas kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušos ancylostoma tubaeforme). kad ievadīt atkārtoti pēc 12 nedēļu intervālu, produktu nepārtraukti novērš heartworm slimība, ko izraisa dirofilaria immitis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektīns, sarolaner, pirantela embonate - antiparasitics - suņi - suņiem ar, vai risks, sajauc ārējo un iekšējo parazītu invāzija. veterinārās zāles ir tikai un vienīgi norādīja, ja izmanto pret ērcēm, vai blusas un kuņģa-zarnu trakta nematodes ir norādīts tajā pašā laikā. veterinārās zāles paredzēts arī vienlaicīgas iedarbības profilakses heartworm slimību un angiostrongylosis. ectoparasitesfor ārstēšana, ērču invāzijas. veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs atzīmēt nogalināšanu darbība 5 nedēļas pret ixodes hexagonus, ixodes ricinus un rhipicephalus sanguineus un 4 nedēļas pret dermacentor reticulatus;par attieksmi pret blusu invāzijas (ctenocephalides felis un ctenocephalides canis). veterinārās zāles ir tūlītējs un noturīgs blusu nogalināšanu darbības pret jaunu invāzijas 5 nedēļas;veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas stratēģija kontroles blusu alerģija, dermatīts (iedoma). kuņģa-zarnu trakta nematodesfor ārstēšanai, kuņģa un zarnu trakta roundworm un hookworm infekcijas:toxocara canis negatavi pieaugušo (l5) un pieaugušajiem;ancylostoma caninum l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem (l5) un pieaugušajiem;toxascaris leonina pieaugušajiem;uncinaria stenocephala pieaugušie. citi nematodesfor profilakses heartworm slimības (dirofilaria immitis);profilakse angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (l5) posmos angiostrongylus vasorum.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetāms ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.